Vue d'ensemble
La technologie LED UV haute intensité offre de nouvelles possibilités aux laboratoires de recherche en matière de décontamination et d'inactivation. Les micro-organismes et le matériel biologique sont inactivés avec la bonne dose de lumière UV. La technologie de Phoseon Système LED ultraviolet KeyPro™ à haute irradiance convient parfaitement aux laboratoires de microbiologie qui ont besoin d'inactiver les virus de manière rapide et fiable, ou aux laboratoires qui ont besoin d'une décontamination pour la préparation de bibliothèques d'ARN à haute fidélité, le séquençage et la PCR.
Le brevet de Phoseon Technologie SLM (Semiconductor Light Matrix)™ (matrice lumineuse à semi-conducteurs) permet au système KeyPro d'augmenter la productivité du laboratoire. L'inactivation complète des contaminants de laboratoire peut être réalisée par le système KeyPro en moins de cinq minutes et à une fraction du coût des méthodes traditionnelles.
Inactivation virale pour les laboratoires de microbiologie
KeyPro permet aux chercheurs de décontaminer les microplaques, d'inactiver les virus et de désinfecter les surfaces du matériel de laboratoire des bactéries et des virus. Les données préliminaires indiquent que la lumière ultraviolette à haute intensité peut être réglée pour inactiver partiellement ou complètement les virus sans endommager les caractéristiques de reconnaissance. La conservation des caractéristiques de reconnaissance est un défi pour les méthodes existantes d'inactivation des virus.
Décontamination de laboratoire pour les laboratoires de séquençage
KeyPro inactive les RNases, en particulier la RNase A, qui sont difficiles à inactiver de manière irréversible en l'absence de traitement thermique à long terme ou de produits chimiques agressifs. Ces méthodes peuvent être incompatibles avec les matériaux de laboratoire courants ou compliquer les réactions biochimiques ultérieures. L'inactivation rapide, complète et irréversible de la RNase A avec des sources de lampes à arc de mercure a été difficile à réaliser en raison de la faible puissance de sortie aux longueurs d'onde ciblées et de la nécessité de filtrer les longueurs d'onde nocives qui ne contribuent pas à l'inactivation.
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