実験室除染研究

除染の研究により、高放射照度のUVLEDがDNAやRNAなどの生体分子を正常に不活性化することが判明しました。 RNaseAのような硬いターゲットでさえ、適切な波長と強度の紫外線で数分で完全に不活性化することができます。

RNaseの不活性化は、RNAに依存するシーケンシングやその他の研究にとって継続的な課題です。 UVが酵素を不活性化できることは古くから知られていますが、RNaseAは不活性化が特に難しく、オートクレーブ処理後にかなりの割合が活性化するため、DEPC処理またはその他の化学処理を使用する必要があります。 RNaseフリーの作業領域と表面のメンテナンスは継続的で時間のかかる課題であり、RNaseを不活性化するための迅速で効率的な手段が有益です。私たちの研究では、UV LED光源は、標準の水銀UVランプよりも大幅に高い指向性放射パワーを提供できるため、より短い時間枠でより高い線量(J /cm²)を提供できることがわかりました。

RNaseAの不活性化に対する275nmと365nmの波長の効果の相乗効果を発見しました。これは、複数のターゲット波長の使用が、タンパク質と酵素の制御と迅速な不活性化のための実行可能なパスであることを示唆しています。