Descontaminación de ribonucleasa (RNasa) para secuenciación de próxima generación

Preparación, secuenciación y PCR de la biblioteca de ARN

Obtenga más información sobre la descontaminación de ribonucleasa

Descontaminación de ribonucleasa (RNasa) para secuenciación de próxima generación

Preparación, secuenciación y PCR de la biblioteca de ARN

La tecnología LED UV ofrece un nuevo método de descontaminación de ribonucleasa (RNasa) para laboratorios de secuenciación de próxima generación. La descontaminación ultravioleta de ribonucleasa de alta intensidad permite a los investigadores ahorrar tiempo y dinero considerables al tiempo que garantizan resultados precisos y consistentes.

Como los científicos ya saben, la contaminación del laboratorio es un problema continuo para experimentos realizados en secuenciación de próxima generación (NGS). Pueden producirse niveles significativos de contaminación ambiental por ARNasa en minutos. Los contaminantes como la RNasa A son difíciles de inactivar de forma irreversible en ausencia de productos químicos agresivos.

Phoseon Sistema de descontaminación KeyPro ™ Se adapta perfectamente a los abdominales que requieren preparación, secuenciación y PCR de la biblioteca de ARN de alta fidelidad. Utilizando el patentado de Phoseon Tecnología Semiconductor Light Matrix (SLM) ™ permite que el sistema KeyPro aumente la productividad del laboratorio. El sistema KeyPro puede lograr la inactivación completa de los contaminantes de laboratorio, incluida la RNasa A difícil de matar, en menos de cinco minutos y a una fracción del costo de los métodos tradicionales. Cargue reactivos y solventes y ejecute su ciclo de descontaminación justo antes de agregar la muestra.

Por qué la contaminación por ribonucleasas es un problema para los laboratorios de secuenciación de ARN
En un entorno de laboratorio, el aspecto más importante de los protocolos de ARN es aislar y mantener el ARN completo y sin degradar para su análisis o uso como sustrato de reacción. Un obstáculo para este proceso es la presencia de RNasa. Ya sea que se preparen bibliotecas de ARN totales para la secuenciación de próxima generación (NGS) o se analicen ARN individuales (iCLIP), la degradación por ARNasas es un problema de manipulación recurrente en el laboratorio que requiere diversos métodos de limpieza.

Una vez que se abre un paquete de desechables, el contenido puede contaminarse y dejar de ser adecuado para el trabajo de ARN. Las pipetas que se dejan en la mesa pueden acumular polvo y contaminación microbiana del aire de la habitación y necesitan una limpieza frecuente. La limpieza de superficies y equipos con aerosoles y enjuagues puede dejar residuos químicos, un tipo adicional de contaminación, que puede interferir con las reacciones bioquímicas posteriores.

Además, la exposición repetida a soluciones de limpieza o el remojo puede corroer el metal o degradar las superficies de plástico. ¿Qué tan limpio es lo suficientemente limpio? Lo suficientemente limpio ocurre cuando no es necesario repetir protocolos prolongados debido al ARN degradado. Incluso pequeñas cantidades de RNasa tienen un gran impacto en la secuenciación del ARN, debido a su acción catalítica. La falta de limpieza conduce a la pérdida de tiempo y dinero.

Descontaminación de ribonucleasa

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