Dekontamination von Ribonuklease (RNase) für die Sequenzierung der nächsten Generation

Vorbereitung, Sequenzierung und PCR der RNA-Bibliothek

Erfahren Sie mehr über die Dekontamination von Ribonuklease

Dekontamination von Ribonuklease (RNase) für die Sequenzierung der nächsten Generation

Vorbereitung, Sequenzierung und PCR der RNA-Bibliothek

Die UV-LED-Technologie bietet eine neue Methode zur Dekontamination von Ribonuklease (RNase) für Sequenzierungslabors der nächsten Generation. Durch die hochintensive UV-Dekontamination von Ribonuclease können Forscher viel Zeit und Geld sparen und gleichzeitig konsistente und genaue Ergebnisse erzielen.

Wie Wissenschaftler bereits wissen, Laborkontamination ist ein anhaltendes Problem für Experimente in Next-Generation Sequencing (NGS). Innerhalb von Minuten können erhebliche Mengen an RNase-Kontamination in der Umgebung auftreten. Verunreinigungen wie RNase A sind ohne aggressive Chemikalien schwer irreversibel zu inaktivieren.

Phoseons KeyPro ™ Dekontaminationssystem Passend für Bauchmuskeln, die eine Vorbereitung, Sequenzierung und PCR der RNA-Bibliothek mit hoher Wiedergabetreue erfordern. Verwendung von Phoseons patentiertem Semiconductor Light Matrix (SLM) ™ -Technologie ermöglicht es dem KeyPro-System, die Laborproduktivität zu steigern. Die vollständige Inaktivierung von Laborkontaminanten, einschließlich der schwer abzutötenden RNase A, kann mit dem KeyPro-System in weniger als fünf Minuten und zu einem Bruchteil der Kosten herkömmlicher Methoden erreicht werden. Laden Sie Reagenzien und Lösungsmittel und führen Sie Ihren Dekontaminationszyklus unmittelbar vor dem Hinzufügen der Probe durch.

Warum Ribonuklease-Kontamination ein Problem für RNA-Sequenzierungslabors ist
In einer Laborumgebung ist der wichtigste Aspekt von RNA-Protokollen die Isolierung und Aufrechterhaltung nicht abgebauter RNA in voller Länge zur Analyse oder Verwendung als Reaktionssubstrat. Dieser Prozess wird durch das Vorhandensein von RNase behindert. Unabhängig davon, ob Gesamt-RNA-Bibliotheken für die Next Generation Sequencing (NGS) vorbereitet oder einzelne RNAs (iCLIP) betrachtet werden, ist der Abbau durch RNasen ein wiederkehrendes Problem bei der Handhabung im Labor, das verschiedene Reinigungsmethoden erfordert.

Sobald eine Packung Einwegartikel geöffnet ist, kann der Inhalt kontaminiert werden und ist nicht mehr für RNA-Arbeiten geeignet. Auf der Bank ausgelassene Pipetten können Staub und mikrobielle Verunreinigungen aus der Raumluft ansammeln und müssen häufig erneut gereinigt werden. Das Reinigen von Oberflächen und Geräten mit Sprays und Spülungen kann chemische Rückstände hinterlassen, eine zusätzliche Art von Kontamination, die nachgeschaltete biochemische Reaktionen beeinträchtigen kann.

Darüber hinaus kann ein wiederholter Kontakt mit Reinigungslösungen oder Einweichen Metall angreifen oder Kunststoffoberflächen beschädigen. Wie sauber ist sauber genug? Sauber genug tritt auf, wenn Sie wegen abgebauter RNA keine langen Protokolle wiederholen müssen. Selbst Spurenmengen von RNase haben aufgrund ihrer katalytischen Wirkung einen großen Einfluss auf die RNA-Sequenzierung. Nicht sauber führt zu Zeit- und Geldverlust.

Dekontamination von Ribonuklease

Erfahren Sie mehr über das KeyPro-Dekontaminationssystem für die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS).