Décontamination de la ribonucléase (RNase) pour le séquençage de nouvelle génération

Préparation, séquençage et PCR de la bibliothèque d'ARN

En savoir plus sur la décontamination de la ribonucléase

Décontamination de la ribonucléase (RNase) pour le séquençage de nouvelle génération

Préparation, séquençage et PCR de la bibliothèque d'ARN

La technologie UV LED offre une nouvelle méthode de décontamination de la ribonucléase (RNase) pour les laboratoires de séquençage de nouvelle génération. La décontamination UV de haute intensité de la ribonucléase permet aux chercheurs d'économiser beaucoup de temps et d'argent tout en garantissant des résultats cohérents et précis.

Comme les scientifiques le savent déjà, la contamination du laboratoire est un problème permanent pour les expériences menées dans le séquençage de nouvelle génération (NGS). Des niveaux importants de contamination par la RNase ambiante peuvent survenir en quelques minutes. Les contaminants tels que la RNase A sont difficiles à inactiver de manière irréversible en l'absence de produits chimiques agressifs.

Phoseon Système de décontamination KeyPro ™ convient parfaitement aux abdos qui nécessitent une préparation, un séquençage et une PCR de bibliothèque d'ARN haute fidélité. Utilisant le brevet breveté de Phoseon Technologie Semiconductor Light Matrix (SLM) ™ permet au système KeyPro d'augmenter la productivité du laboratoire. L'inactivation complète des contaminants de laboratoire, y compris la RNase A difficile à tuer, peut être réalisée par le système KeyPro en moins de cinq minutes et à une fraction du coût des méthodes traditionnelles. Chargez les réactifs et les solvants et exécutez votre cycle de décontamination juste avant d'ajouter l'échantillon.

Pourquoi la contamination par les ribonucléases est un problème pour les laboratoires de séquençage d'ARN
Dans un environnement de laboratoire, l'aspect le plus important des protocoles d'ARN est l'isolement et le maintien de l'ARN non dégradé de pleine longueur pour analyse ou utilisation comme substrat de réaction. La présence de RNase est un obstacle à ce processus. Qu'il s'agisse de préparer des bibliothèques d'ARN totaux pour le séquençage de nouvelle génération (NGS) ou d'examiner des ARN individuels (iCLIP), la dégradation par les RNases est un problème de manipulation récurrent en laboratoire nécessitant diverses méthodes de nettoyage.

Une fois qu'un paquet de produits jetables est ouvert, le contenu peut devenir contaminé et ne plus convenir au travail sur l'ARN. Les pipettes laissées sur la paillasse peuvent accumuler de la poussière et de la contamination microbienne de l'air ambiant et doivent être nettoyées fréquemment. Le nettoyage des surfaces et de l'équipement avec des sprays et des rinçages peut laisser des résidus chimiques, un type supplémentaire de contamination, qui peut interférer avec les réactions biochimiques en aval.

En outre, une exposition répétée à des solutions de nettoyage ou un trempage peut corroder le métal ou dégrader les surfaces en plastique. Dans quelle mesure est-il suffisamment propre? Assez propre se produit lorsque vous n'avez pas besoin de répéter de longs protocoles en raison de l'ARN dégradé. Même des traces de RNase ont un impact important sur le séquençage de l'ARN, en raison de son action catalytique. Ne pas nettoyer entraîne des pertes de temps et d'argent.

Décontamination de la ribonucléase

En savoir plus sur le système de décontamination KeyPro pour le séquençage de nouvelle génération (NGS)