La technologie LED UV offre une nouvelle méthode de décontamination de la ribonucléase (RNase) pour les laboratoires de séquençage de nouvelle génération. La décontamination UV à haute intensité de la ribonucléase permet aux chercheurs d'économiser beaucoup de temps et d'argent tout en garantissant des résultats cohérents et précis.
Comme les scientifiques le savent déjà, la contamination des laboratoires est un problème permanent pour les expériences réalisées en séquençage de nouvelle génération (NGS). Des niveaux significatifs de contamination par la RNase ambiante peuvent se produire en quelques minutes. Les contaminants tels que la RNase A sont difficiles à inactiver de manière irréversible en l'absence de produits chimiques puissants.
Phoseon's Système de décontamination KeyPro™ convient parfaitement aux abdos qui ont besoin d'une préparation de bibliothèque d'ARN haute fidélité, de séquençage et de PCR. Grâce à la technologie brevetée de Phoseon, le Technologie SLM (Semiconductor Light Matrix)™ (matrice lumineuse à semi-conducteurs) permet au système KeyPro d'augmenter la productivité du laboratoire. L'inactivation complète des contaminants de laboratoire, y compris la RNase A difficile à détruire, peut être réalisée par le système KeyPro en moins de cinq minutes et pour une fraction du coût des méthodes traditionnelles. Chargez les réactifs et les solvants et lancez votre cycle de décontamination juste avant d'ajouter l'échantillon.
Pourquoi la contamination par la ribonucléase est-elle un problème pour les laboratoires de séquençage de l'ARN ?
Dans un environnement de laboratoire, l'aspect le plus important des protocoles d'ARN est d'isoler et de conserver l'ARN complet et non dégradé pour l'analyse ou l'utilisation comme substrat de réaction. La présence de la RNase entrave ce processus. Qu'il s'agisse de préparer des bibliothèques d'ARN total pour le séquençage de nouvelle génération (NGS) ou d'examiner des ARN individuels (iCLIP), la dégradation par les RNases est un problème récurrent de manipulation en laboratoire qui nécessite diverses méthodes de nettoyage.
Une fois qu'un emballage de produits jetables est ouvert, son contenu peut être contaminé et ne plus convenir au travail de l'ARN. Les pipettes laissées sur la paillasse peuvent accumuler la poussière et la contamination microbienne de l'air ambiant et doivent être nettoyées fréquemment. Le nettoyage des surfaces et des équipements à l'aide de sprays et de rinçages peut laisser des résidus chimiques, un autre type de contamination, qui peuvent interférer avec les réactions biochimiques en aval.
En outre, l'exposition répétée aux solutions de nettoyage ou le trempage peuvent corroder le métal ou dégrader les surfaces en plastique. Dans quelle mesure un produit est-il suffisamment propre ? On parle de propreté suffisante lorsque vous n'avez pas besoin de répéter de longs protocoles à cause d'un ARN dégradé. Même des traces de RNase ont un impact important sur le séquençage de l'ARN, en raison de son action catalytique. Un manque de propreté entraîne une perte de temps et d'argent.
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