UV LEDテクノロジーは、次世代シーケンシングラボ向けにリボヌクレアーゼ（RNase）の新しい除染方法を提供します。リボヌクレアーゼの高強度、UV除染により、研究者は一貫した正確な結果を保証しながら、時間と費用を大幅に節約できます。

科学者がすでに知っているように、 実験室の汚染は進行中の問題です Next-Generation Sequencing（NGS）で実行される実験用。かなりのレベルの周囲RNase汚染が数分で発生する可能性があります。 RNase Aなどの汚染物質は、過酷な化学物質がないと不可逆的に不活性化するのが困難です。

フォセオンの KeyPro™除染システム 忠実度の高いRNAライブラリーの準備、シーケンス、およびPCRを必要とするabsに最適です。 Phoseonの特許を取得した Semiconductor LightMatrix（SLM）™テクノロジー KeyProシステムがラボの生産性を向上できるようにします。殺しにくいRNaseAを含む実験室の汚染物質の完全な不活化は、KeyProシステムによって5分未満で、従来の方法の数分の1のコストで達成できます。試薬と溶媒をロードし、サンプルを追加する直前に除染サイクルを実行します。

リボヌクレアーゼ汚染がRNAシーケンシングラボにとって問題となる理由
ラボ環境では、RNAプロトコルの最も重要な側面は、分析または反応基質として使用するために、完全長の分解されていないRNAを分離して維持することです。このプロセスを妨げるのは、RNaseの存在です。次世代シーケンシング（NGS）用のトータルRNAライブラリーを準備する場合でも、個々のRNA（iCLIP）を調べる場合でも、RNaseによる分解は、さまざまな洗浄方法を必要とする実験室での繰り返しの問題です。

ディスポーザブルのパッケージを開封すると、内容物が汚染され、RNA作業に適さなくなる可能性があります。ベンチに放置されたピペットは、室内の空気からほこりや微生物汚染を蓄積する可能性があり、頻繁な再洗浄が必要です。スプレーやリンスで表面や機器を洗浄すると、化学残留物が残る可能性があります。これは、下流の生化学反応を妨げる可能性のある追加のタイプの汚染です。

さらに、洗浄液や浸漬を繰り返し行うと、金属が腐食したり、プラスチックの表面が劣化したりする可能性があります。どれくらいきれいですか？ RNAが分解されているために長いプロトコルを繰り返す必要がない場合は、十分にクリーンになります。微量のRNaseでも、その触媒作用により、RNAシーケンシングに大きな影響を与えます。きれいでないことは時間とお金の損失につながります。

リボヌクレアーゼの除染

次世代シーケンシング（NGS）用のKeyPro除染システムの詳細