Descontaminação de Ribonuclease (RNase) para Sequenciamento de Próxima Geração

Preparação, sequenciamento e PCR de biblioteca de RNA

Saiba mais sobre descontaminação de ribonuclease

Descontaminação de Ribonuclease (RNase) para Sequenciamento de Próxima Geração

Preparação, sequenciamento e PCR de biblioteca de RNA

A tecnologia UV LED oferece um novo método de descontaminação de ribonuclease (RNase) para laboratórios de sequenciamento de próxima geração. A descontaminação UV de alta intensidade da Ribonuclease permite aos pesquisadores economizar tempo e dinheiro significativos, garantindo resultados consistentes e precisos.

Como os cientistas já sabem, contaminação de laboratório é um problema contínuo para experimentos executados em Sequenciamento de Próxima Geração (NGS). Níveis significativos de contaminação de RNase ambiente podem ocorrer em minutos. Contaminantes como a RNase A são difíceis de inativar irreversivelmente na ausência de produtos químicos agressivos.

Phoseon's Sistema de descontaminação KeyPro ™ deally atende abs que requerem preparação de biblioteca de RNA de alta fidelidade, sequenciamento e PCR. Utilizando o patenteado Phoseon Tecnologia Semiconductor Light Matrix (SLM) ™ permite que o sistema KeyPro aumente a produtividade do laboratório. A inativação completa de contaminantes de laboratório, incluindo o difícil de eliminar RNase A, pode ser realizada pelo sistema KeyPro em menos de cinco minutos e por uma fração do custo dos métodos tradicionais. Carregue reagentes e solventes e execute seu ciclo de descontaminação antes de adicionar a amostra.

Por que a contaminação por ribonuclease é um problema para laboratórios de sequenciamento de RNA
Em um ambiente de laboratório, o aspecto único mais importante dos protocolos de RNA é isolar e manter o RNA não degradado de comprimento total para análise ou uso como substrato de reação. O que atrapalha esse processo é a presença de RNase. Seja preparando bibliotecas de RNA totais para Sequenciamento de Próxima Geração (NGS) ou olhando para RNAs individuais (iCLIP), a degradação por RNases é um problema recorrente de manipulação laboratorial que requer diversos métodos de limpeza.

Uma vez que uma embalagem de descartáveis é aberta, o conteúdo pode ficar contaminado e não mais adequado para o trabalho de RNA. Pipetas deixadas na bancada podem acumular poeira e contaminação microbiana do ar da sala e precisam ser limpas com frequência. A limpeza de superfícies e equipamentos com sprays e enxágues pode deixar resíduos químicos, um tipo adicional de contaminação, que pode interferir nas reações bioquímicas posteriores.

Além disso, a exposição repetida a soluções de limpeza ou imersão pode corroer metal ou degradar as superfícies de plástico. Quão limpo é limpo o suficiente? Limpo o suficiente ocorre quando você não precisa repetir protocolos longos por causa do RNA degradado. Mesmo vestígios de RNase têm um grande impacto no sequenciamento de RNA, devido à sua ação catalítica. Não limpar leva à perda de tempo e dinheiro.

Descontaminação de Ribonuclease

Saiba mais sobre o sistema de descontaminação KeyPro para sequenciamento de próxima geração (NGS)