Sistema de descontaminação KeyPro

A tecnologia UV LED oferece um novo método de descontaminação de ribonuclease (RNase) para laboratórios de sequenciamento de próxima geração. A descontaminação UV de alta intensidade de Ribonuclease permite aos pesquisadores economizar tempo e dinheiro significativos, ao mesmo tempo em que garante resultados consistentes e precisos.

Como os cientistas já sabem, a contaminação laboratorial é um problema contínuo para experimentos executados em Seqüenciamento de Próxima Geração (NGS). Níveis significativos de contaminação ambiental RNase podem ocorrer em minutos. Contaminantes como o RNase A são difíceis de inativar irreversivelmente na ausência de produtos químicos agressivos.

Foseon's KeyPro™ sistema de descontaminação deally se adapta aos ausentes que requerem preparação de biblioteca de RNA de alta fidelidade, seqüenciamento e PCR. Utilizando o patenteado Phoseon's Matriz Semicondutora de Luz (SLM)™ tecnologia permite que o sistema KeyPro aumente a produtividade do laboratório. A inativação completa dos contaminantes de laboratório, incluindo o RNase A de difícil eliminação, pode ser realizada pelo sistema KeyPro em menos de cinco minutos e por uma fração do custo dos métodos tradicionais. Carregue os reagentes e solventes e execute seu ciclo de descontaminação imediatamente antes de adicionar a amostra.

Por que a contaminação por Ribonuclease é um problema para os laboratórios de seqüenciamento de RNA
Em um ambiente de laboratório, o aspecto mais importante dos protocolos de RNA é isolar e manter o RNA completo, não degradado, para análise ou uso como substrato de reação. O que dificulta este processo é a presença do RNase. Seja preparando bibliotecas totais de RNA para o Seqüenciamento da Próxima Geração (NGS) ou olhando para RNAs individuais (iCLIP), a degradação por RNases é um problema recorrente de manuseio de laboratório que requer diversos métodos de limpeza.

Uma vez aberto um pacote de descartáveis, o conteúdo pode se tornar contaminado e não mais adequado para o trabalho de RNA. As pipetas deixadas na bancada podem acumular poeira e contaminação microbiana do ar da sala e precisam ser limpas novamente com freqüência. As superfícies e equipamentos de limpeza com sprays e enxágües podem deixar resíduos químicos, um tipo adicional de contaminação, que pode interferir nas reações bioquímicas a jusante.

Além disso, a exposição repetida a soluções de limpeza ou imersão pode corroer o metal ou degradar as superfícies plásticas. Quão limpo é limpo o suficiente? Limpo o suficiente ocorre quando você não precisa repetir protocolos longos por causa do RNA degradado. Mesmo quantidades vestigiais de RNase têm um grande impacto no seqüenciamento de RNA, devido à sua ação catalítica. Não limpo leva a perda de tempo e dinheiro.

Descontaminação do Ribonuclease

Saiba mais sobre o sistema de descontaminação KeyPro para o sequenciamento da próxima geração (NGS)