UV LED 기술은 차세대 시퀀싱 실험실을 위한 새로운 리보뉴클레아제(RNase) 오염 제거 방법을 제공합니다. 리보뉴클레아제의 고강도 UV 오염 제거를 통해 연구자들은 일관되고 정확한 결과를 보장하면서 상당한 시간과 비용을 절약할 수 있습니다.
과학자들은 이미 알고 있습니다, 실험실 오염은 지속적인 문제입니다. 를 차세대 염기서열 분석(NGS)에서 실행하는 실험에 사용할 수 있습니다. 상당한 수준의 주변 RNase 오염이 몇 분 안에 발생할 수 있습니다. RNase A와 같은 오염 물질은 가혹한 화학 물질이 없으면 비가역적으로 비활성화하기 어렵습니다.
포션의 KeyPro™ 오염 제거 시스템 고 충실도 RNA 라이브러리 준비, 시퀀싱 및 PCR이 필요한 복근에 적합합니다. Phoseon의 특허를 활용 반도체 라이트 매트릭스(SLM)™ 기술 KeyPro 시스템을 통해 실험실 생산성을 높일 수 있습니다. KeyPro 시스템을 사용하면 기존 방법보다 훨씬 적은 비용으로 5분 이내에 죽이기 어려운 RNase A를 포함한 실험실 오염 물질을 완전히 비활성화할 수 있습니다. 시약과 용매를 로드하고 시료를 추가하기 직전에 오염 제거 사이클을 실행합니다.
리보뉴클레아제 오염이 RNA 시퀀싱 실험실에서 문제가 되는 이유
실험실 환경에서 RNA 프로토콜의 가장 중요한 측면은 분석 또는 반응 기질로 사용하기 위해 분해되지 않은 전체 길이의 RNA를 분리하고 유지하는 것입니다. 이 과정을 방해하는 것은 RNase의 존재입니다. 차세대 염기서열 분석(NGS)을 위해 전체 RNA 라이브러리를 준비하든 개별 RNA를 조사하든(iCLIP), RNase에 의한 분해는 다양한 세척 방법을 필요로 하는 반복적인 실험실 처리 문제입니다.
일회용품 패키지를 개봉하면 내용물이 오염되어 더 이상 RNA 작업에 적합하지 않을 수 있습니다. 벤치에 방치된 파이펫은 실내 공기로부터 먼지와 미생물 오염이 축적되어 자주 다시 세척해야 할 수 있습니다. 스프레이와 린스로 표면과 장비를 세척하면 추가적인 오염 유형인 화학 잔류물이 남을 수 있으며, 이는 다운스트림 생화학 반응을 방해할 수 있습니다.
또한 세정액에 반복적으로 노출되거나 담그면 금속이 부식되거나 플라스틱 표면이 손상될 수 있습니다. 얼마나 깨끗하면 충분히 깨끗하다고 할 수 있나요? 충분히 깨끗하다는 것은 분해된 RNA로 인해 긴 프로토콜을 반복할 필요가 없을 때 발생합니다. 미량의 RNase도 촉매 작용으로 인해 RNA 시퀀싱에 큰 영향을 미칩니다. 깨끗하지 않으면 시간과 비용 손실로 이어집니다.