차세대 시퀀싱을위한 리보 뉴 클레아 제 (RNase)의 오염 제거

RNA 라이브러리 준비, 시퀀싱 및 PCR

리보 뉴 클레아 제 오염 제거에 대해 자세히 알아보기

차세대 시퀀싱을위한 리보 뉴 클레아 제 (RNase)의 오염 제거

RNA 라이브러리 준비, 시퀀싱 및 PCR

UV LED 기술은 차세대 시퀀싱 실험실을위한 새로운 리보 뉴 클레아 제 (RNase) 오염 제거 방법을 제공합니다. Ribonuclease의 고강도 UV 오염 제거를 통해 연구원은 일관되고 정확한 결과를 보장하면서 상당한 시간과 비용을 절약 할 수 있습니다.

과학자들이 이미 알고 있듯이 실험실 오염은 지속적인 문제입니다 NGS (Next-Generation Sequencing)에서 실행되는 실험의 경우. 몇 분 안에 상당한 수준의 주변 RNase 오염이 발생할 수 있습니다. RNase A와 같은 오염 물질은 가혹한 화학 물질이 없으면 비가 역적으로 비활성화하기가 어렵습니다.

포손 KeyPro ™ 오염 제거 시스템 고 충실도 RNA 라이브러리 준비, 시퀀싱 및 PCR이 필요한 abs에 적합합니다. Phoseon의 특허 활용 SLM (Semiconductor Light Matrix) ™ 기술 KeyPro 시스템이 실험실 생산성을 높일 수 있습니다. 죽이기 어려운 RNase A를 포함한 실험실 오염 물질의 완전한 비활성화는 KeyPro 시스템으로 기존 방법보다 훨씬 적은 비용으로 5 분 이내에 수행 할 수 있습니다. 시약과 용매를로드하고 샘플을 추가하기 직전에 오염 제거주기를 실행하십시오.

리보 뉴 클레아 제 오염이 RNA 시퀀싱 실험실에서 문제가되는 이유
실험실 환경에서 RNA 프로토콜의 가장 중요한 단일 측면은 분석 또는 반응 기질로 사용하기 위해 전체 길이의 분해되지 않은 RNA를 분리하고 유지하는 것입니다. 이 과정을 방해하는 것은 RNase의 존재입니다. NGS (Next Generation Sequencing)를위한 total RNA 라이브러리를 준비하든 개별 RNA (iCLIP)를 살펴 보든 RNase에 의한 분해는 다양한 세척 방법이 필요한 반복적 인 실험실 처리 문제입니다.

일회용품 포장을 개봉하면 내용물이 오염되어 더 이상 RNA 작업에 적합하지 않을 수 있습니다. 작업대에 남겨진 피펫은 실내 공기로부터 먼지와 미생물 오염을 축적 할 수 있으며 자주 다시 청소해야합니다. 스프레이와 헹굼으로 표면과 장비를 청소하면 화학 잔류 물이 남을 수 있으며, 이는 추가적인 오염 유형으로 다운 스트림 생화학 반응을 방해 할 수 있습니다.

또한 세척액에 반복적으로 노출되거나 담그면 금속이 부식되거나 플라스틱 표면이 저하 될 수 있습니다. 얼마나 깨끗한가? RNA 저하로 인해 긴 프로토콜을 반복 할 필요가 없을 때 충분히 깨끗합니다. 미량의 RNase조차도 촉매 작용으로 인해 RNA 시퀀싱에 큰 영향을 미칩니다. 깨끗하지 않으면 시간과 돈이 손실됩니다.

리보 뉴 클레아 제의 오염 제거

차세대 시퀀싱 (NGS)을위한 KeyPro 오염 제거 시스템에 대해 자세히 알아보기